Spina Bifina - Sakit Sukar Dikesan, Derita Sepanjang Hayat
Spina bifina adalah kecacatan tiub neural tulang belakang yang tidak
tutup sempurna ketika bulan pertama mengandung dan ada juga menggelarnya
sebagai sumbing tulang belakang.
Saraf tunjang dan saraf lain turut tidak berkembang dengan sempurna mengikut tahap tulang vertebra yang berkaitan.
Spina bifida jenis ini adalah benjolan berupa sista atau pundi yang diselaputi kulit atau selaput dan boleh dilihat di tulang belakang sepanjang alur badan. Sista ini mengandungi tisu dan saraf.
Saraf tunjang pula rosak atau tidak terbentuk dengan sempurna. Mereka yang mengalami spina bifida jenis ini biasanya mengalami kerosakan saraf atau kelumpuhan pada bahagian tertentu, bergantung kepada di mana sista itu berada. Mereka juga mungkin tidak boleh berjalan atau mengawal pembuangan air kecil dan besar.
Sementara itu, pegawai perubatan, Dr Yasmin Osman, berkata spina bifida adalah penyakit yang jarang berlaku di Malaysia namun lebih bilangannya di negara seperti Ireland dan Amerika Syarikat.
“Di Malaysia, penyakit ini hanya berlaku pada satu dalam 1,000 kelahiran. Lazimnya, ia terjadi pada awal 12 minggu kandungan selain dapat dikenal pasti melalui ujian ultrasound pada trimester kedua mengandung.
“Ada tiga jenis spina bifida iaitu okulta, meningosele dan mielomeningosele. Sehingga kini, penyebab utama penyakit spina bifida belum diketahui, namun kajian dijalankan mendapati ia mungkin ada kaitan dengan genetik,” katanya.
Spina bifida okulta (tersembunyi) adalah jenis paling biasa berlaku dan paling ringan. Dalam spina bifida okulta, wujud jarak kecil antara vertebra pada tulang belakang.
Kebanyakan orang yang mengalami spina bifida okulta mempunyai simptom ringan atau tiada langsung dan mereka juga tidak tahu mereka mengalaminya.
Spina bifida meningosele kurang serius daripada meningomielosele dan adalah jenis paling jarang berlaku. Dalam spina bifida jenis ini, satu sista menyelaputi membran yang boleh pecah dengan mudah.
Gejala
Sakit di bahagian bawah belakang.
Sistem usus dan pundi kencing yang tidak berfungsi.
Bahagian anggota kaki lemah atau lumpuh.
Hilang deria rasa pada bahagian yang terbabit.
Lemah dalam pembelajaran. Ada kala tidak ada gejala ditunjukkan.
Kecacatan itu hanya dikesan ketika pengimejan (x-ray) dilakukan untuk
masalah kesihatan lain.
Komplikasi
Sakit belakang.
Tidak boleh mengawal buang air kecil.
Tidak boleh mengawal buang air besar dan sembelit.
Lemah atau kelumpuhan pada bahagian kaki.
Hilang deria rasa di bahagian terbabit di mana menyebabkan kecederaan, kudis, tekanan atau melecur pada kulit.
Spina bifida selalunya berkaitan dengan 70 peratus kes hidrocefalus.
Otak dan saraf tunjang dialirkan dan dibekalkan dengan nutrisi oleh
cecair serebrospinal. Dalam spina bifida, pengaliran cecair
serebrospinal tersekat menyebabkan pengumpulan cecair ini dalam otak.
Keadaan ini berbahaya kerana cecair yang terkumpul akan meningkatkan tekanan dan menyebabkan kerosakan pada otak.
Jangkitan
Meningitis - Jangkitan pada selaput yang menyaluti tisu saraf.
Jangkitan di salur air kencing membabitkan pundi kencing dan atas buah pinggang. Retensi air kencing akan menyebabkan pengalirannya berbalik ke buah pinggang semula.
Masalah tulang seperti scoliosis (bongkok), telepis (club foot) atau terkehel tulang pinggul.
Rawatan
Rawatan untuk spina bifida ialah pembedahan dan rawatan sokongan yang berterusan.
Jika seorang bayi dilahirkan dengan kecacatan terbuka, pembedahan dilakukan secepat mungkin.
Saraf tunjang dan meninges yang terkeluar akan dimasukkan ke tempatnya dengan berhati-hati.
Tujuan melakukan pembedahan ialah mengurangkan risiko jangkitan dan mengekalkan fungsi saraf tunjang.
Pembedahan semula mungkin diperlukan apabila kanak-kanak membesar. Ini
disebabkan saraf tunjang dan tulang belakang membesar pada kadar berbeza
dan boleh menyebabkan tisu saraf terperangkap.
Jika
mengalami hidrosefalus, shunt mungkin diperlukan untuk mengalirkan
cecair berlebihan dari otak ke abdomen. Shunt perlu dipantau untuk
jangkitan dan penyekatan aliran cecair serebrosinal serta memberi
rawatan berpatutan.
Penilaian kerap perlu dilakukan ke
atas kanak-kanak oleh pasukan kesihatan seperti pakar perubatan,
fisioterapi dan terapi cara kerja.
Jangkitan perlu dirawat dengan sempurna.
Pencegahan
Pemberian tambahan asid folik.
Dos folik asid yang disyorkan adalah 0.4 mg sehari dan perlu diambil sebulan sebelum mengandung dan seterusnya pada tiga bulan pertama mengandung untuk memberi kesan baik. Disebabkan kebanyakan kehamilan tidak dirancang, semua wanita dalam usia reproduktif dinasihatkan mengambil penambahan asid folik.
Jika seseorang itu
dalam kumpulan berisiko (anak terdahulu atau saudara rapat mengalami
spina bifida atau yang mengambil ubat sawan), ia perlu mengambil dos
tinggi lebih kurang empat miligram sehari.
Kaunseling genetik Risiko (tanpa tambahan folik asid)
Selepas mempunyai seorang anak yang menghidapi spina bifida, kehamilan seterusnya boleh mendapat masalah sama adalah tiga hingga empat peratus.
Selepas mengalami dua orang anak spina bifida, 10 peratus kehamilan seterusnya boleh mendapat masalah sama.
Risiko akan bertambah tinggi jika keluarga juga mempunyai sejarah spina bifida. Sila dapatkan runding cara daripada doktor untuk kehamilan yang akan datang.
myMetro - 11 Mei 2013
Saraf tunjang dan saraf lain turut tidak berkembang dengan sempurna mengikut tahap tulang vertebra yang berkaitan.
Spina bifida jenis ini adalah benjolan berupa sista atau pundi yang diselaputi kulit atau selaput dan boleh dilihat di tulang belakang sepanjang alur badan. Sista ini mengandungi tisu dan saraf.
Saraf tunjang pula rosak atau tidak terbentuk dengan sempurna. Mereka yang mengalami spina bifida jenis ini biasanya mengalami kerosakan saraf atau kelumpuhan pada bahagian tertentu, bergantung kepada di mana sista itu berada. Mereka juga mungkin tidak boleh berjalan atau mengawal pembuangan air kecil dan besar.
Sementara itu, pegawai perubatan, Dr Yasmin Osman, berkata spina bifida adalah penyakit yang jarang berlaku di Malaysia namun lebih bilangannya di negara seperti Ireland dan Amerika Syarikat.
“Di Malaysia, penyakit ini hanya berlaku pada satu dalam 1,000 kelahiran. Lazimnya, ia terjadi pada awal 12 minggu kandungan selain dapat dikenal pasti melalui ujian ultrasound pada trimester kedua mengandung.
“Ada tiga jenis spina bifida iaitu okulta, meningosele dan mielomeningosele. Sehingga kini, penyebab utama penyakit spina bifida belum diketahui, namun kajian dijalankan mendapati ia mungkin ada kaitan dengan genetik,” katanya.
Spina bifida okulta (tersembunyi) adalah jenis paling biasa berlaku dan paling ringan. Dalam spina bifida okulta, wujud jarak kecil antara vertebra pada tulang belakang.
Kebanyakan orang yang mengalami spina bifida okulta mempunyai simptom ringan atau tiada langsung dan mereka juga tidak tahu mereka mengalaminya.
Spina bifida meningosele kurang serius daripada meningomielosele dan adalah jenis paling jarang berlaku. Dalam spina bifida jenis ini, satu sista menyelaputi membran yang boleh pecah dengan mudah.
Gejala
Komplikasi
Jangkitan
Jangkitan di salur air kencing membabitkan pundi kencing dan atas buah pinggang. Retensi air kencing akan menyebabkan pengalirannya berbalik ke buah pinggang semula.
Masalah tulang seperti scoliosis (bongkok), telepis (club foot) atau terkehel tulang pinggul.
Rawatan
Rawatan untuk spina bifida ialah pembedahan dan rawatan sokongan yang berterusan.
Pencegahan
Dos folik asid yang disyorkan adalah 0.4 mg sehari dan perlu diambil sebulan sebelum mengandung dan seterusnya pada tiga bulan pertama mengandung untuk memberi kesan baik. Disebabkan kebanyakan kehamilan tidak dirancang, semua wanita dalam usia reproduktif dinasihatkan mengambil penambahan asid folik.
Selepas mempunyai seorang anak yang menghidapi spina bifida, kehamilan seterusnya boleh mendapat masalah sama adalah tiga hingga empat peratus.
Selepas mengalami dua orang anak spina bifida, 10 peratus kehamilan seterusnya boleh mendapat masalah sama.
Risiko akan bertambah tinggi jika keluarga juga mempunyai sejarah spina bifida. Sila dapatkan runding cara daripada doktor untuk kehamilan yang akan datang.
myMetro - 11 Mei 2013